从新冠疫苗开始，mRNA技术逐渐成为医药领域万众瞩目的焦点。比尔盖茨、马斯克都是这一技术的“头号粉丝”。
这一领域的两大明星企业BioNTech和Moderna不久前公布了上半年财报。
BioNTech营收86.35亿美元（+%），净利润46亿美元（+%）。
Moderna营收62.91亿美元（+%），净利润40.01亿美元（+%）。
以mRNA技术为起点，这两家公司重点将布局基因疗法领域。
基因治疗分类
基因疗法被称为最有希望治愈癌症、罕见病、遗传疾病的神奇技术，引领着生物医药的第三次产业革命。
前GSK与武田研发负责人山田忠孝博士也是基因疗法的强力推动者。被称为女股神的木头姐（CatherineWood）年初在接受《金融时报》的采访时称，“下一波的超级公司不会出现在互联网领域，而是出现在医疗领域，尤其是基因技术领域。”
那么，Moderna和BioNTech会是那个“超级公司”吗？
两大TOP“mRNA”公司都瞄准了基因疗法
年12月开始，辉瑞/BioNTech（mRNA路径）新冠疫苗，相继被全球多个国家或地区批准。
年12月底开始，Moderna（mRNA路径）新冠疫苗，相继被全球50多个国家或地区批准。
这两家企业利润的超高增长源自新冠疫苗订单。根据现有订单，预计全年，将为Moderna带来超过亿美元营收；将为BioNTech带来超过亿美元营收。
对于这笔“巨额营收”，同样布局基因疗法的Moderna和BioNTech目前选择的路径却各不相同。
ModernaCEO表示将用于技术引进、合作开发或并购基因编辑管线；
而BioNtech在7月就出手收购了吉利德旗下实体瘤T细胞疗法平台。
BioNtech市值最高达亿，以来股价最高上涨%。
产品管线：
目前BioNTech肿瘤管线产品包括：mRNA肿瘤疫苗、CAR-T细胞疗法、TCR-T细胞疗法、mRNA抗体药物、单抗双抗、小分子及细胞因子工程疗法。
mRNA-抗体药物：
其mRNA技术平台在癌症治疗领域，目前有15个候选产品正在进行18项试验。
皮肤癌、头颈部鳞状细胞癌在内的混合疗法进入Ⅱ期试验；
治疗三阴性乳腺癌（TNBC）的BNT，完成Ⅰ期主要研究阶段。
用于治疗实体瘤的Ribomab系列产品，被设计为可以通过mRNA在体内表达特异抗体起到治疗作用，将在年进入临床试验。
T细胞疗法：都用于治疗实体瘤，并进入临床阶段。
其他管线产品：
主要为mRNA疫苗、罕见病药物。
与辉瑞合作开发的mRNA流感疫苗BNT将在今年三季度进入Ⅰ期临床试验阶段。
mRNA疟疾疫苗，预期将在年底进入临床试验阶段。
基因疗法战略：加码CAR-T、TCR-T，专攻实体瘤
BioNTech目前有3款CAR-T产品，两款自研产品(BNT和BNT)，分别用于实体肿瘤和胰腺癌治疗，目前在临床前阶段；
BNT一种针对多个实体瘤Claudin6（CLDN6）的自体CAR-T细胞疗法，在年下半年开展针对卵巢癌、睾丸癌、子宫癌和肺癌在内的实体瘤1/2期临床试验。
一款收购产品BNT（NEO-PTC-01），目前被开发用于治疗黑色素瘤。
年1月，BioNTech以万美元收购了NeonTherapeutics公司，获得该公司基于NEO-STIM平台开发的个体化新抗原特异性T细胞疗法BNT（NEO-PTC-01）。
，BioNTech也继续在CAR-T领域加码，
年7月，收购吉利德旗下Kite在马里兰州Gaithersburg的实体瘤新抗原T细胞受体（TCR）研发平台和临床生产工厂。该设施将支持BioNTech扩大新型细胞治疗管线的开发，包括基于其CAR-T细胞扩增mRNA疫苗（CARVac）和NEO-STIM平台的癌症候选产品，以及新获得的个体化新抗原TCR项目。
Moderna市值最高达亿，以来股价最高上涨%。（近两年多，股价上涨超过%）
产品管线：
除了新冠疫苗外，目前Moderna在传染疾病、自身免疫疾病以及肿瘤等领域有研发管线布局，产品组合有23个mRNA开发项目，其中15个已进入临床阶段。
肿瘤领域产品：
mRNA癌症疫苗
包括个性化的肿瘤新抗原疫苗（mRNA-），靶向通用抗原KRAS的肿瘤疫苗（mRNA-）。
mRNA瘤内免疫干预药物
包括3条产品管线，
1）OX40L（mRNA-），目前正在美国进行I/II期的临床试验。
2）OX40L/IL-23/IL-36γ（mRNA-），该产品同时表达三种蛋白，从T细胞共刺激分子和促炎因子两个方面着手用于改善肿瘤微环境，目前已在晚期实体瘤患者体内进行I期临床试验。
3）IL-12（MEDI），为阿斯利康联合开发产品，阿斯利康主导该品开展了单一和联合治疗的I期临床试验。
基因疗法战略：基于mRNA递送系统的基因编辑
Moderna首席执行官StéphaneBancel在Q2财报电话会议上表示，Moderna对小分子和大分子药物并不感兴趣，更感兴趣的是信息分子（informationmolecules）。因此，未来或通过技术引进、合作开发或并购加码核酸技术、基因编辑、新的递送技术等。
在基因编辑领域，“递送系统”一直是困扰行业发展的重要瓶颈之一。年1月，Nature连发两篇文章，显示创新的mRNA递送技术将为基因编辑带来很大助力。
mRNA可以把Cas9蛋白变为mRNA包裹在LNP里面做基因编辑。LNP安全性较高，可反复给药。
因此，Moderna要布局基因编辑管线或将有较大优势。
“基因疗法”最新：mRNA，基因编辑进入临床阶段
主要基因药物类型cr药链圈
从3年第一款产品诞生到现在，全球已有20多款相关产品获批上市（主要为干细胞疗法产品）；有多款产品在临床开发阶段，适应症包括：单基因遗传病、血友病、眼科疾病、部分神经退行性疾病及癌症等。
3年10月，赛百诺公司自主研制开发的基因治疗产品“重组人p53腺病毒注射液”（今又生，Gendicine）成功获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准用于肿瘤治疗，成为全球第一个获准上市的基因治疗药物。
基因疗法优势在于可通过较短暂的治疗期，获得长期的临床疗效。然而其缺点也非常明显，
研发费用高于传统药物，通常在20亿美元左右（传统新药平均在10亿美元）；
针对的疾病其发病/治疗机制要相对较明确，目前适用较好的领域为罕见病；
定价、准入模式和传统药物存在较大差异；
或引起未知的健康风险，安全性目前尚未被确保。
或许就像欧洲大航海时期的先驱者，美洲的掘金者；纵使有很大风险，也有先锋们为了实现突破性胜利而前赴后继。以下为主要各主要基因疗法目前进展（按产品获批数排序）：
01小核酸药物（获批产品14款左右，主要适应症为遗传病）：
全球主要竞争者包括：Ionis、Alynlam、Sarepta。
在这一领域，中国企业不多，主要为瑞博生物，腾盛博药。
年，苏州瑞博生物与其战略合作伙伴美国Quark制药公司开发的小核酸药物QPI-7成为第一款获批临床的中国小核酸药物。
02基于病毒载体药物（获批产品超过5款）：
载体的病毒包括：慢病毒（Lentivirus）、腺病毒(Adenovirus)、腺相关病毒（Adeno-associatedvirus，AAV）、疱疹病毒（Herpesvirus）等。
全球主要竞争者包括：罗氏旗下SparkTherapeutics、诺华旗下AveXis、UniQure、Ultragenyx。
中国企业在这个领域的突破主要诞生于年，
年3月，国家药监局批准了纽福斯生物首款眼科体内AAV基因治疗临床试验；
年8月，信致医药科技自主研发的BBM-H注射液获批临床试验。这是中国第一个获批进入注册临床试验的血友病AAV基因治疗药物，也是中国首个全身给药的罕见病基因疗法。
03溶瘤病毒药物（获批产品5款左右）：
第一款获批产品为年安进的Imlygic，用于治疗黑色素瘤。
其他还包括：
Replimune公司的RP1，用于治疗软组织肉瘤；
OncolyticsBiotech公司的Reolysin，用于治疗胰腺癌、乳腺癌等；
第一三共公司的Delytact，用于治疗胶质母细胞瘤；
默克的Cavatak，适应症为黑色素瘤、膀胱癌等，预计上市时间年；
Targovax的Oncos-，适应症为卵巢瘤、直肠癌等，预计上市时间年。
目前，溶瘤病毒产品重点发展领域在于和各免疫检查点抑制剂、CAR-T、放化疗等联合用药。
04CAR-T疗法（获批产品5款）：
全球上市的五款CAR-T疗法产品，四款靶点为CD19，一款靶点为BCMA。包括：
诺华的Kymriah；
吉利德（凯特）的Yescarta、Tecartus；
百时美施贵宝（新基）的Breyanzi、Abecma。
中国四大上市CAR-T药企包括：传奇生物、亘喜生物、永泰生物、药明巨诺（一款产品即将获批）。
复星凯特引进的阿基伦赛注射液Yescarta，成为第一款获批的中国CAR-T产品。
CAR-T在血液肿瘤领域突出表现大家都很了解，因此近两年，CAR-T疗法的实体瘤适应症成为重点突破方向，目前靶点主要包括GPC3、Claudin18.2、MSLN等。
目前已经实现了一定的突破，包括：
1）弥补CAR-T短板的TCR-T疗法
CAR-T的短板自于识别细胞表面抗原，而TCR-T疗法旨在改造患者的T细胞，这使TCR-T治疗的靶点范围更广，更有潜力突破实体瘤。
2）CAR-T+RNA疫苗
年Science发表的一篇文章中，研究人员发现蛋白CLDN6，加上RNA疫苗使CAR-T在攻克实体瘤有所突破。
凭借RNA疫苗头部企业优势，BioNTech目前正在研究临床通过（一种在多种实体瘤中表达的新型肿瘤特异性抗原）与其RNA疫苗相结合，以促进体内CAR-T细胞的扩增、持久性和功效，从而治疗实体瘤。
05mRNA药物（尚未有获批产品）：
全球主要竞争者包括：Moderna、BioNTech、CureVac。
中国企业主要有艾博生物、斯微生物、蓝鹊生物、深信生物等。
8月19日，艾博生物（Abogen）称，已完成超过7亿美元（约合人民币45.5亿元）的C轮融资，创下中国生物技术企业单笔融资金额记录。
06基因编辑（尚未有获批产品）：
CRISPR/Cas9技术全球头部企业包括：
IntelliaTherapeutics（市值.36亿）；
CRISPRTherapeutics（市值.87亿）；
BeamTherapeutics（市值71.66亿）；
EditasMedicine（市值43.95亿）；
SangamoTherapeutics（市值14.72亿）；
PrecisionBiosciences（市值6.05亿）等。
年，基因编辑取得了重大突破。
1月，博雅辑因宣布中其针对输血依赖型β地中海贫血的CRISPR/Cas9基因编辑疗法产品ET-01的获得中国临床试验申请，成为中国首个获国家药监局批准开展临床试验的基因编辑疗法产品。
3月，美国科学家运用基因编辑工具Crispr-Cas9首次在人体内进行基因编辑，帮助一位遗传性失明患者恢复了视力。
6月，《新英格兰医学期刊》（NEJM）发表了诺奖得主JenniferDoudna创立的Intellia公司，其全球首个体内CRISPR基因编辑疗法临床试验，成功治疗了6位患有转甲状腺素蛋白淀粉样变性（ATTR）的严重罕见遗传疾病患者。
未来基因编辑与mRNA技术的联合是该领域的重要突破方向。
中国“基因疗法”生态：政府直接主导
中国已成为细胞和基因疗法（CGT）第二大战场，目前有超过0项CGT临床试验正在进行，有80多个CGT国际临床研究中心在中国注册。
在中国相关政策的支持下，发展迅猛的本土生物研究机构已经创造了0多项与细胞和基因疗法相关专利。这些顶尖研究机构的关键意见领袖通过向本土生物技术公司提供这些专利的授权许可，促进相关产品进行进一步研发。
此外，越来越多跨国企业和本土生物技术公司以合资或授权许可的形式开展合作。
最重要的是，地方政府与行业领军企业成立联盟，携手推进区域基础设施建设。
中国政府计划在未来三年建设超过15个区域干细胞中心，每个中心的干细胞样本库容将达到万至0万，从而为本土科学研究、临床试验和未来的商业化提供样本储存和生产服务支持。
支持性的政策环境加速了整个CGT生态圈的形成，资本的加入进一步促成学术界、生物技术公司和政府之间的多边合作，共同制定行业标准，并推动更多资本流入。
据不完全统计，年中国共发生41起细胞和基因疗法融资事件，金额超24亿美元(约亿人民币)。
年基因治疗领域投资轮次分布
而年Q2，全球医药行业在细胞和基因疗法融资热度更是据所有新型疗法之首。在获得早期融资的新型疗法公司中，中国公司约获得2万美元融资金额，仅次于美国排名全球第二。
Q2全球新型疗法早期融资公司所在国家cr药明康德
在中国细胞和基因疗法企业投资机构里，不乏红杉中国、礼来亚洲基金、德诚资本等著名投资方，金额也多数超过亿元。
就像扎堆的PD-1/L1，基因疗法会成为全球范围的泡沫吗？
对于Moderna和BioNTech市值的超高增长，华尔街认为膨胀过头了，甚至用“从不合理到荒谬”来形容。
疫苗的成功不代表治疗药物的成功，更不用说基因疗法目前面临各种技术、合规（伦理）、安全、准入、定价等问题需要攻克。
但是我们仍然相信前途是光明的。
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